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NOVA YORK, 23 de junho de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — A Reportlinker.com anuncia o lançamento do relatório “Tamanho do Mercado Global de Terapia Intravenosa e Acesso Intravenoso, Participação e Análise de Tendências da Indústria, Perspectivas e Previsões por Usuário Final, Aplicação, Tipo e Região, 2022-2028” – https://www.reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNW. A maneira mais rápida de infundir fluidos em diferentes partes do corpo é por meio da terapia intravenosa. Ataque cardíaco, derrame e intoxicação são tratados com esse medicamento. Nesses casos, o paciente deve ser tratado o mais rápido possível, administrando o medicamento por via intravenosa. Tratamentos de quimioterapia, antibióticos, antifúngicos, analgésicos, imunoglobulinas e medicamentos para pressão arterial são administrados por via intravenosa. A terapia intravenosa (IV) é um método de administração de medicamentos e fluidos no corpo por meio de uma veia. Medicamentos contendo vitaminas e minerais são administrados por via intravenosa. A terapia intravenosa, também conhecida como terapia por gotejamento ou injeção intravenosa, permite que o tratamento flua rapidamente pela corrente sanguínea. De acordo com a Scope, a administração intravenosa ocorre quando o paciente utiliza um tubo chamado cânula para inserir substâncias diretamente em uma veia. Isso pode ser um efeito colateral de um medicamento ou uma deficiência nutricional. A terapia intravenosa é a maneira típica de fornecer fluidos, medicamentos, quimioterapia e transfusões de sangue a pacientes desidratados. Durante a administração intravenosa, são utilizados diversos equipamentos, como cateteres intravenosos, bombas de infusão, dispositivos de imobilização e kits de administração. A terapia intravenosa é rápida, fácil de seguir e não apresenta efeitos colaterais gastrointestinais. Ela promove uma resposta imunológica mais rápida e alivia doenças crônicas em comparação com a terapia oral. Possui uma bomba de infusão que controla a quantidade de substâncias químicas a serem fornecidas ao corpo e pode ser facilmente monitorada. O mercado global de terapia intravenosa e dispositivos de acesso intravenoso deve crescer durante o período de previsão. A prevalência de diabetes, o aumento da incidência de acidentes de trânsito e o aumento de procedimentos cirúrgicos devem impulsionar o setor. O setor também é impulsionado pela crescente demanda por métodos sofisticados, como a administração de medicamentos sem agulha. Impacto da COVID-19 A COVID-19 teve um impacto geral positivo no mercado de terapia intravenosa. Em pacientes com síndrome da angústia respiratória aguda (SARA) grave relacionada à COVID-19, a terapia intravenosa é administrada. Por exemplo, o uso de imunoglobulina intravenosa para o tratamento da SARA por COVID-19 como um adjuvante atraente para o tratamento da SARA grave relacionada à COVID-19 foi publicado no The Lancet Respiratory Medicine em 11 de novembro de 2021, devido à sua capacidade de modular múltiplos compartimentos imunológicos simultaneamente. Portanto, com o aumento do número de pacientes com SARA relacionada à COVID-19, a demanda por terapia intravenosa e produtos de acesso intravenoso aumenta. Fatores de crescimento do mercado: Aumento das operações e crescimento da população geriátrica. A prevalência de várias doenças crônicas que requerem terapia de acesso vascular aumentou na última década. Doenças crônicas como câncer, insuficiência renal e doenças cardíacas, bem como vários hábitos de vida como hipertensão, diabetes, obesidade e depressão, exigem cuidados intensivos durante as internações hospitalares. Nos próximos anos, o aumento da carga de doenças crônicas como doenças cardiovasculares, câncer, acidente vascular cerebral e diabetes, juntamente com O envelhecimento da população aumentará a necessidade de terapia intravenosa. Avanços Tecnológicos: Cateteres intravenosos (periféricos e centrais), acessórios com dispositivos de segurança e bombas de infusão com ponta estão entre os recursos técnicos que contribuem para uma prática de terapia intravenosa (TIV) mais segura e de maior qualidade. Como a tecnologia em saúde é uma disciplina complexa, com reflexão e discussão diárias por profissionais de saúde envolvidos no cuidado ao paciente em unidades de terapia intensiva, a área de saúde passou por mudanças significativas devido à incorporação de novas tecnologias, e as bombas de infusão de ponta são um dos recursos técnicos que ajudam a alcançar uma prática de terapia intravenosa (TIV) mais segura e de maior qualidade. Restrições de Mercado: A fabricação de bombas requer regulamentações rigorosas e preocupações com complicações. O processo de licenciamento para novos projetos está sendo impulsionado pela produção e consolidação de bombas. Além disso, o aumento de recalls de produtos devido a defeitos de fabricação retardará a adoção dessas terapias. Por exemplo, a Fresenius Kabi recolheu o Vigilant Agilia Drug Depot e a bomba de infusão Volumat MC Agilia em agosto de 2019 devido a problemas com alertas de infusão e baixa prioridade de manutenção da veia aberta. (KVO) e outros bugs de software. Um dos principais obstáculos ao crescimento do setor são as complicações associadas ao uso de métodos intravenosos e produtos para infusão intravenosa. Perspectiva do Usuário Final Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, centros cirúrgicos ambulatoriais e clínicas. O segmento hospitalar deterá a maior participação na receita do mercado de tratamento intravenoso (IV) e acesso venoso em 2021. Isso se deve ao aumento no número de cirurgias realizadas em comparação com centros cirúrgicos ambulatoriais e clínicas. Além disso, o crescimento do segmento foi atribuído ao aumento do uso da terapia intravenosa em hospitais, que inclui terapia antibiótica intravenosa, medicamentos para pacientes em coma, medicamentos que não podem ser administrados por via oral, radiologia intervencionista, medicamentos anticancerígenos, hemodiálise, mapeamento repetido de amostras de sangue e transfusões de sangue. O mercado de terapia IV e dispositivos de acesso venoso está crescendo devido aos avanços tecnológicos e aos investimentos hospitalares. Perspectiva da Aplicação Com base na aplicação, o mercado é segmentado em administração de medicamentos, produtos à base de sangue, soluções nutricionais e tamponantes e vasos de expansão. Em 2021, o O segmento de expansores de volume conquistará uma participação significativa na receita do mercado de terapia intravenosa (IV) e acesso venoso. Fluidos intravenosos podem ser úteis para um pequeno número de atletas sensíveis a fluidos; no entanto, seu uso deve ser reservado para atletas de alto nível com histórico de sintomas graves e sob monitoramento rigoroso. Alguns atletas podem se beneficiar do uso de um expansor. Fluidos intravenosos e quelantes de plasma são proibidos em competições controladas pela WADA. Para a grande maioria dos atletas, a terapia IV de rotina não é a melhor opção. Perspectivas por tipo: Com base no tipo, o mercado é segmentado em cateteres intravenosos, bombas de infusão, agulhas hipodérmicas, portas implantáveis ​​e outros. Em 2021, o segmento de cateteres intravenosos deterá a maior participação na receita do mercado de terapia intravenosa (IV) e acesso venoso. Isso se deve ao aumento do uso de cateteres IV durante procedimentos cirúrgicos para terapia IV e durante a transferência de sangue, medicamentos e outros nutrientes para várias partes do corpo. Cateteres intravenosos são tubos minúsculos inseridos em uma cavidade ou lúmen do corpo. Um cateter intravenoso é um cateter intravenoso usado para administrar medicamentos, fluidos ou outras terapias. diretamente na corrente sanguínea. Geralmente são inseridos em uma veia do braço, embora também possam ser inseridos no pescoço, tórax ou virilha. Os cateteres intravenosos vêm em diversos tamanhos e formatos, dependendo da sua finalidade. Panorama Regional Com base na região, o mercado é segmentado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e América Latina, Oriente Médio e África. Em 2021, a América do Norte liderou o mercado de terapia intravenosa (IV) e acesso venoso, detendo a maior participação na receita. O crescimento do mercado regional pode ser atribuído ao aumento do número de pacientes, à crescente incidência de acidentes de trânsito, ao aumento dos casos de trauma e aos crescentes investimentos federais no desenvolvimento de melhores instalações médicas e atividades de P&D. O relatório de pesquisa de mercado abrange a análise dos principais participantes do mercado. As principais empresas analisadas no relatório incluem B. Braun Melsungen AG, Medtronic PLC, Terumo Corporation, Fresenius SE & Co. KGaA, Cardinal Health, Inc., Pfizer, Inc., Teleflex, Inc., Baxter International, Inc., Smiths Grupo PLC e AngioDynamics, Inc. Implementam Estratégias no Mercado de Terapia Intravenosa (IV) e Acesso Intravenoso Março de 2022: A Fresenius Kabi assinou um acordo para adquirir a Fresenius Kabi, uma empresa global de saúde. A aquisição, projetada para integrar os sistemas de infusão aprimorados da Ivenix ao portfólio de produtos de infusão intravenosa e terapia de infusão da Fresenius Kabi, trará uma ampla gama de produtos para hospitais dos EUA. Dezembro de 2021: A Baxter firma parceria com a fornecedora de tecnologia médica americana Hillrom. Por meio dessa colaboração, as duas empresas visam unir duas grandes empresas de tecnologia médica para alcançar uma visão compartilhada de transformar a saúde global e melhorar o atendimento ao paciente. Maio de 2021: A Smiths Medical firma parceria com a empresa de tecnologia médica Ivenix. Por meio dessa parceria, as duas empresas visam oferecer uma ampla gama de soluções de gerenciamento de infusão. Além disso, a Smiths Medical fornecerá investimentos estratégicos em parcerias de longo prazo projetadas para revolucionar o gerenciamento de misturas e melhorar a saúde do paciente, atendendo às necessidades dos provedores de saúde. Abril de 2021: B. A Braun Medical lançou um novo programa, Peripheral Advantage, para melhorar a experiência dos pacientes com terapia intravenosa periférica. O programa integra orientação clínica, intuição baseada em dados e ferramentas aprimoradas para capacitar os enfermeiros a obterem sucesso em primeira mão e ajudar a evitar as complexidades associadas à terapia intravenosa periférica. Julho de 2019: A Baxter recebe aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o Myxredlin. A aprovação permite a administração imediata de insulina para infusão intravenosa em hospitais e outras unidades de terapia intensiva, com um prazo de validade extenso de 30 dias ou 24 meses em temperatura ambiente, se refrigerado na embalagem original para garantir a proteção contra a luz. Relatórios: Por Usuário Final • Hospitais • Centros de Cirurgia Ambulatorial • Clínicas Por Aplicação • Administração de Medicamentos • Produtos Sanguíneos • Nutrientes e Soluções Tampão • Vasos de Difusão Por Tipo • Cateteres Intravenosos • Bombas de Infusão • Agulhas Hipodérmicas • Portas Implantáveis ​​• Outros Por Geografia • América do Norte o EUA o Canadá o México Resto da América do Norte • Europa Alemanha o Reino Unido o França Rússia Espanha Itália o Resto da Europa • Ásia-Pacífico China o Japão Índia Coreia Singapura Malásia Resto da Ásia-Pacífico • LAMEA Brasil Argentina Emirados Árabes Unidos Arábia Saudita África do Sul Nigéria LAMEA Resto Perfil da Empresa • B. Braun Melsungen AG • Medtronic PLC • Terumo Corporation • Fresenius SE & Co. KGaA • Cardinal Health, Inc. • Pfizer, Inc. • Teleflex, Inc. • Baxter International, Inc. • Smiths Group PLC • AngioDynamics, Inc. Ofertas Exclusivas • Cobertura Exaustiva • Tabelas e Dados de Mercado Mais Abrangentes • Modelo por Assinatura Disponível • Melhor Preço Garantido • Pesquisa Pós-Venda Garantida com 10% de Personalização Leia o relatório completo gratuitamente: https://www.reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNW Sobre a ReportLinker A ReportLinker é uma solução premiada de pesquisa de mercado. A ReportLinker encontra e organiza os dados mais recentes do setor para que você possa obter toda a pesquisa de mercado de que precisa imediatamente em um só lugar. lugar.______________________________


Data da publicação: 28/06/2022